Talassemia

Por Camila Ranzatto Dogo

    Todos já ouvimos falar de anemia, quer seja de uma avó, mãe, tio ou outro parente, ou de um médico, na televisão ou no consultório. Como as fontes de informação são diferentes e há muito do " conhecimento popular" aliado à essas informações, o entendimento desse conceito pode ficar confuso.
    Então, para enender o que é anemia, é interessante lembrar sobre uma das principais funções do sangue: transportar oxigênio para todas as células do corpo. Ele faz isso graças às células vermelhas, chamadas eritrócitos, hemácias ou, simplesmente,  glóbulos vermelhos. Dentro dessas células, existe uma proteína chamada hemoglobina, que liga-se ao oxigênio para transportá-lo para todo o corpo.
    Agora, sabendo disso, fica mais fácil entender o que é anemia: é um termo amplo para definir uma deficiência  da produção de hemoglobina ou na produção de hemácias,  o que leva a problemas no transporte de oxigênio e, consequentemente, sintomas como cansaço, palidez, fraqueza, alta de ar, taquicardia e queda de pressão arterial.
    A anemia pode ser aguda ou crônica, e podem ter diferentes causas, inclusive, hereditárias (genéticas), como a anemia falciforme e a talassemia.
    A talassemia, tipo de anemia crônica de origem genética, gera problemas na produção de hemoglobina e, consequentemente, no transporte de oxigênio para o corpo. Pode ser classificada em a-talassemia ou b-talassemia, o que depende da cadeia afetada na molécula da hemoglobina. Há, também, a talassemia maior e a talassemia menor, sendo que os portadores desta última conseguem levar uma vida praticamente normal. O que define se o indivíduo tem talassemia maior ou menor é o  par de genes que carrega: quando apenas um dos genes é "defeituoso", caracteriza a talassemia menor, já quando os dois genes do par são alterados, caracteriza-se a talassemia maior. Os sintomas podem variar de acordo com o tipo de talassemia, mas incluem: cansaço, fraqueza, alidez, icterícia, atraso no crescimento, abdômen desenvolvido, aumento do baço e ate alterações ósseas.

A talassemia é um tipo de anemia herdada dos pais: é possível portar o gene para a talassemia e não desenvolvê-la ou receber o gene do pai e da mãe e desenvolver a doença

Fontes: Big1News, Drauzio Varella - Anemias e Drauzio Varella - Talassemia

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